Me acabo de dar cuenta que hace casi un año que no escribía sobre el cáncer, o mejor dicho linfoma angioinmunoblastico de celulas T. Un año que ha pasado volando. Un año en el que hice cosas y no hice nada. Un año que ha pasado volando.

En este año pasado, 2023, recibí varias quimios y realicé un autotransplante (o transplante autólogo) de células madre. En el que estuve en una sala 24 días, si no me falla la memoria, encerrado 24h al día. Únicamente con la compañía de mi novia (ya compañera de viaje sin ella contar con ello y tragando conmigo mucho), de las enfermeras que venían cada poco a rato a ver mi estado, de los médicos de turno, de las personas que venían a limpiar la sala, de algún auxiliar despistado que ayudaba con alguna cosa y de algún amigo o familiar que saludaba por una ventanita en la puerta, siempre sin contacto físico.

Que maravilla tener a alguien como Cova a mi lado. Cariñosa, sentida, cercana, intensa, cabezona…. para todo lo bueno y lo malo que es esto jejejejeje. Me rio pensando todas las cosas vividas y ahora ya sobrevividas, en las discusiones y en las caricias, en los enfados y en los besos, en los lloros y en las risas.

Bueno, esto era un blog y en el iba a escribir a modo de diario el como iba la enfermedad… y no lo hice… no se porque pero pasó el tiempo y no lo hice… Y a las malas quizás lo intente otra vez… A las malas porque ha vuelto la enfermedad… tras varios Pet-Tac donde no saltaba nada y con remisión de la enfermedad… el ultimo ha marcado como un arbolito de navidad…

Así que toca volver a pelear, volver a sentir lo mismo que la otra vez, igual de duro, igual de mierda, de triste (o quizás esta vez más por la desilusión, porque no hay nada peor que ver el caramelo ahí y que se te caiga al suelo), igual de acojonado, pero también igual de “animado” y viéndolo como un proceso que aun no se ha terminado. Queda mucho por pelear, por sufrir, por llorar, por agobiarse, por tener ansiedad, por disfrutar de las batallas, por despertarse cada día, por seguir adelante y sobrevivirlo. Al menos hasta los 90!

La semana pasada fue dura, muy dura, con la charla con el hematólogo y la mala noticia. Con una primera biopsia, que te hace recordar el inicio del proceso del año anterior, en el que todo empezó igual. Ahora a esperar que termine todo igual pero se pare en la remisión completa y no vuelva…. porque ahora es igual pero es diferente… tengo experiencia y tengo nuevas armas para tratarlo.

Por ahora ya llevamos:

– Visita al hematologo.

– Biopsia en ECO

– Firma del consentimiento en radiologia/ECO para ponerme el reservorio.

Como la biopsia no ha ido bien, no es concluyente, pues tocará repetir el cortecito y que te arranquen otro ganglio linfatico… esto tambien lo viví…

Lo dicho, con más experiencia….

Fechas a anotar:

• 14/10/2021 – primera vez que supe que tenía el linfoma (el 17 me lo dijo el medico)
• 27/02/2024 – segunda vez que me dicen que tengo el linfoma (el 29 me lo dijo el medico)